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HIV PrEP PEP 演講 · 講稿提示

共 53 張投影片。每段對應一張,為口語提示重點(非逐字稿)。標示 §的為段落分頁,沒有口語提示。


01 · 封面

各位老師、學長姊們大家好,今天大概有 45 分鐘的時間,要跟大家聊一個我覺得非常重要、可是在臨床上常常被當作冷知識的主題:愛滋的暴露前預防,PrEP,跟暴露後預防,PEP。今天我想用比較輕鬆的方式跟大家分享,因為我相信,個管師、基層診所醫師、護理同仁其實是把這兩個工具帶到第一線最關鍵的角色。右下角有 QR code,掃了就可以下載今天的投影片 PDF,等下大家可以對著手機一起看。


02 · 議程

我們大概會分成六個段落。先談一下為什麼第一線醫護同仁需要懂這個,再進到 PrEP、PEP 各自的細節,然後一定要花時間講我們在臨床、在社區實務上能做什麼,最後看看國際在 2024、2025 年走到哪裡,台灣下一步可以怎麼跟上。中間隨時可以打斷我提問。


03 · 為什麼非談不可

這張投影片我想先說一個觀念:愛滋現在已經不是當年那個不治之症了,它是一個可以預防、可以控制的慢性傳染病。但是我們的個案還是會碰到歧視、還是會碰到不知道去哪裡找資源的問題。當第一線的個管師、診所醫師、護理人員不熟 PrEP 跟 PEP 的時候,個案就接不到這個保護網。


04 · 疫情座標

這兩個數字大家先記一下:全世界 2024 年大概還有 130 萬人新診斷愛滋;台灣的話,因為治療即預防、PrEP 推得早,新診斷人數從 2018 年開始連續五年下降,2022 年降到 1069 人。這是一個全球都很羨慕的曲線,但是我們不能停。


05 · 組合式預防

現在世界衛生組織提的策略叫做 combination prevention,組合式預防。它的意思是:保險套、PrEP、PEP、治療即預防、減害計畫,這幾件事要綁在一起做。單靠任何一件都不夠。今天我們聚焦在 PrEP 跟 PEP 這兩塊,但腦袋裡要記得它們不是孤立的。


06 · 三層工具

簡單一張表先讓大家有概念:篩檢是早發現,PrEP 是事前防範,PEP 是事後補救,這三件事是連續的。大家想像它是一條防線,從事前到事後都有著力點。等一下我們會逐一展開。


07 · U=U / 95-95-95

U 等於 U,undetectable equals untransmittable,是這十年來改變整個愛滋防治的一句話。意思是,當感染者規律服藥、病毒量測不到的時候,他不會把病毒傳給性伴侶。這個科學共識也是 PrEP、PEP 政策能往前推的基礎。95-95-95 是聯合國的目標,三個 95 都做到,疫情就會自然消退。


08 · §PrEP

(段落分頁,無提示)


09 · PrEP 是什麼

PrEP 是給沒有感染、但暴露風險偏高的人,提前服用抗病毒藥,預防感染。它不是疫苗、不是治療,重點是「先吃、定期吃、定期追蹤」。如果你只記一句話:PrEP 是降低感染風險的「保險」,但這個保險要每天或每次續保,才有效。


10 · 台灣政策十年

台灣其實是亞洲第一個由政府主動推 PrEP、而且補助部分藥費的國家。從 2016 年的前驅計畫五家醫院開始,到 2025 年公費點增加到 114 家,自費的還有 125 家。這代表大家在轉介個案的時候,每個縣市都找得到資源。


11 · 公費 PrEP 計畫

講完十年的政策歷程,這張投影片是給大家一份「現在就能用」的速查表 ── 衛福部疾管署的公費 PrEP 計畫。補助對象有兩類:第一類是愛滋感染者的配偶或性伴侶,尤以女性為優先,限本國籍或為本國籍感染者的外籍配偶;第二類是 35 歲以下年輕族群(本國籍)。有兩個例外不受年齡限制:使用成癮性藥物助性、加入藥癮戒治者,以及性交易服務者。共同條件是 HIV 檢驗陰性、經風險評估為高者。整合服務包括藥物、衛教諮詢、性病篩檢、藥癮與精神情況評估與轉介。費用方面,一年計畫自費約 NT$ 1 萬元(含掛號、診察、藥事服務、檢驗),平均每月不到 1,000 元;藥物由疾管署跟廠商捐贈。最後一個重點:因預算考量名額有限,請有需要且符合條件的個案儘速向 114 家公費合作院所之一洽詢。詳情可查疾管署官網「PrEP 計畫服務」專區。


12 · v3 更新重點

去年(2025)4 月剛更新的第三版指引有三個重點:一個是把名稱從口服改成不分劑型;第二是新增注射型跟陰道環的局部 PrEP;第三是更新各族群的證據等級跟交互作用。等一下我會把幾個族群挑出來講。


13 · 四種劑型

現在 PrEP 有四種劑型可以選擇:每天口服、依需求口服(事件導向)、每兩個月打一針的長效 cabotegravir、跟每月置入的 dapivirine 陰道環。台灣目前最普及的還是每天口服,後面三種要看醫療院所是否有引進。


14 · 族群建議強度

重點是不同族群的證據強度不一樣。男男間性行為者的證據最強,所有四種劑型都有強烈建議;異性戀女性比較複雜,注射型是強烈建議,但口服只是弱建議。這個表大家拍下來會比較清楚。


15 · iPrEx · iPrEx-OLE

iPrEx 是 PrEP 的第一個大型隨機雙盲對照試驗,2010 年發表在 NEJM。2,499 位 MSM 與跨性別女性,分布六國,每日 TDF/FTC vs 安慰劑。整體相對風險下降 44%。為什麼這麼低?因為 TDF/FTC 組裡只有大約一半的人血中測得到藥;換句話說有將近一半其實沒在吃。2014 年 iPrEx-OLE 把同一群人按藥物濃度(也就是順從性)分層分析,結果非常清楚:每週吃不到兩劑保護力幾乎是零,每週 2-3 劑保護力跳到 84%,每週四劑以上就達到 95%,每天吃接近 100%。這張圖是我們講「PrEP 的藥效不是問題、順從性才是問題」最有力的證據。也是 FDA 在 2012 年核准 Truvada 為第一個 PrEP 藥物的依據。


16 · iPERGAY · 事件導向 PrEP 的證據

iPERGAY 是 2015 年發表在 NEJM 的法國 / 加拿大雙盲對照試驗,400 位 MSM。他們不是每天吃,而是圍繞每次性行為服藥的「事件導向」用法。結果相對風險下降 86%。這個試驗就是「依需求 PrEP」被正式寫進指引的科學依據。右邊先用一句話定義什麼是事件導向 ──不是每天吃,是圍繞每一次性行為服藥──下下一張會講具體吃法。另外要特別提醒:事件導向不適用於女性,因為 TDF/FTC 在陰道組織達到保護濃度的速度比直腸黏膜慢得多,事件導向短促的窗期不足以保護陰道暴露的女性,所以女性仍建議每日口服或長效針劑。


17 · PROUD

PROUD 是 2016 年 Lancet 發表的英國開放標記試驗,在 13 家性健康診所收 544 位 MSM。一半立即拿 PrEP、一半延後一年,結果立即組只有 3 例感染、延後組 20 例,相對風險下降 86%,因效果太明顯試驗提前解盲。重點不在藥效本身——那已經被 iPrEx 證明——而是在「真實診間」的順從性下 PrEP 仍然有效,回應了當時很多人擔心的「現實中 MSM 會記得吃嗎」的問題。


18 · 情境一 · 單次性行為(2-1-1)

事件導向的第一種情境:單次性行為。性行為前 2 到 24 小時先吃 2 顆 TDF/FTC,事件後 24 小時 1 顆,48 小時再 1 顆,總共 4 顆。這就是俗稱的 2-1-1 法。一定要跟餐一起吃,對 TDF/FTC 的吸收很重要。


19 · 情境二 · 連續多次性行為

連續多次性行為的話:第一次性行為前 2-24 小時一樣先吃 2 顆 loading,之後每隔 24 小時補 1 顆,直到「最後一次性行為」為止。最後一次性行為後仍要再吃兩天的「收尾」:末次後 24 小時 1 顆、48 小時 1 顆。這個原則大家記成「每天 1 顆直到結束 + 再吃兩天」就好。


20 · 情境三 · 7 天內下一次事件

第三種情境是「上次事件結束後 7 天內又有新的性行為」。這個時候因為體內 TDF/FTC 還沒代謝完,不必重新 loading:只要在新事件前 2-24 小時補 1 顆就好,之後就比照情境二,每 24 小時補 1 顆、末次後再吃兩天。間隔如果超過 7 天,才回到情境一的 2-1-1 起頭。一樣,這個用法限 MSM 與順性別異性戀男性;女性與跨性別女性建議每日口服。


21 · HPTN 083

HPTN 083 是 2021 年發表在 NEJM。重點是這個試驗的對照組不是安慰劑,而是「每日口服 TDF/FTC」——也就是現有最佳療法。4,566 位順性別 MSM 跟跨性別女性,比較 CAB-LA 每 8 週肌注 vs 每日 TDF/FTC。風險比 HR 0.34,HIV 發生率減少 66%。看圖中右邊的森林圖,所有次族群——年齡、種族、地區——都偏向 CAB-LA。因為效果太顯著,研究在期中分析就提前解盲。這是第一個證明長效針劑優於每日口服的試驗。


22 · HPTN 084

HPTN 084 在 2022 年 Lancet 發表,3,224 位非洲撒哈拉以南順性別女性,CAB-LA vs 每日 TDF/FTC。結果更驚人,HIV 發生率減少 88%——CAB-LA 組只有 4 例新感染,TDF/FTC 組有 36 例。同樣因效果顯著提前中止。這個試驗特別重要的地方是:過去口服 PrEP 在女性的研究(FEM-PrEP、VOICE)效果都不好,問題就出在順從性。HPTN 084 用長效針劑直接繞過順從性問題,等於補上了女性 PrEP 最後一塊拼圖。


23 · PURPOSE-1 · PURPOSE-2

最新一代是 lenacapavir,HIV capsid 抑制劑,皮下注射每半年一次。兩個 PURPOSE 試驗 2024 年發表在 NEJM。PURPOSE-1 收 5,338 位非洲順性別女性與青少女,LEN 組 0 例感染,相對於背景發生率 IRR 0.00;對照組的口服 F/TAF 跟 F/TDF 都沒有看到顯著保護,再次顯示口服在這個族群的順從性是大問題。PURPOSE-2 收 3,265 位 MSM、TGW、跨性別男性、性別多元者,LEN 0.10 vs F/TDF 0.93 / 100 人年,IRR 0.11。美國 FDA 在 2025 年 6 月核准、商品名 Yeztugo,WHO 同年 7 月建議納入。台灣目前還沒有引進,後面講到差距時會再提到這件事。


24 · 順從性即保護力

可是這些數字背後有個關鍵字:順從性。每週吃不到兩次的人保護力只剩 44%,吃滿四次以上才有 95%。所以 PrEP 不只是發藥的工作,是衛教、追蹤、提醒、支持的工作。這正是第一線醫護同仁(個管師、基層診所、公衛護理)可以發揮專業的地方。


25 · 評估流程

開始 PrEP 之前要做四件事:HIV 篩檢確認沒感染、評估風險、了解過去病史(特別是腎、骨、B 肝)、然後跟個案討論他想用哪種劑型。每一步都需要溝通,而不是只是填單子。


26 · 起始檢查

起始前的實驗室一覽:HIV 抗原抗體、HBV、HCV、梅毒、淋病披衣菌、肌酐酸(特別重要因為 TDF 對腎不友善)、肝功能、懷孕測試。這個 list 在指引附錄裡都有,建議護理同仁印一份貼在診間。


27 · 追蹤頻率

口服 PrEP 的追蹤時程依台灣指引:服藥第 1 個月、第 3 個月各回診一次,追 HIV、肌酐酸、尿液分析、懷孕、RPR,其他性病依症狀加做。穩定之後每 3 個月追 HIV、懷孕、RPR;每 6 個月加肌酐酸跟尿液分析;每 1 年追 HBsAg 跟 HCV 抗體。長效針劑的話,每次回診打針就追 HIV 抗原抗體加性病、懷孕,因為注射劑型如果突破比較容易產生抗藥性。


28 · 副作用與安全性

副作用這邊要特別講三件事:腎、骨頭、跟 B 肝。TDF 會傷腎,肌酐酸廓清率小於 60 不能用;TAF 比較安心,30 以上都還可以。骨密度會掉一點點,但停藥會回來。B 肝的人不能隨便停 PrEP,因為 TDF/TAF 都會壓 B 肝病毒,亂停會引起急性發作。


29 · 何時停藥

什麼時候可以停 PrEP:個案不再有暴露風險、要懷孕、嚴重副作用、或是新診斷感染。停的時候 B 肝帶原者要延長追蹤肝功能。新診斷感染要立刻轉感染科處理抗藥性問題。


30 · 用藥中感染

如果在用 PrEP 期間發生 HIV 感染,第一個動作是停藥、抽病毒量、做抗藥性檢測。為什麼重要?因為單純兩種藥的暴露下感染,很容易產生 M184V 這種對 FTC 的抗藥性,後續治療要避開這個藥。這也是為什麼指引強調定期追蹤的原因。


31 · §PEP

(段落分頁,無提示)


32 · PEP 概念

好,PrEP 講完換 PEP。PEP 的英文是 post-exposure prophylaxis,分職業暴露 oPEP 跟非職業暴露 nPEP。職業暴露最常見就是針扎,非職業暴露最常見是無套性行為跟性侵害。兩種的處方原則是一樣的,只是進入點不一樣。


33 · 黃金 72 小時

PEP 最重要的觀念叫做黃金 72 小時。動物實驗顯示,超過 72 小時開始預防,效果會掉得很快。理想是暴露後幾個小時內就開始,越快越好。所以當有人來求助,你的第一句話不是「先抽血」,是「現在幾點?暴露幾小時了?」


34 · 職業暴露定義

什麼算「暴露」:經皮刺傷、黏膜接觸、破損皮膚接觸到血液或具感染性體液。具感染性的體液包括精液、陰道分泌物、腦脊髓液、滑囊液、胸水、腹水、羊水。糞便、唾液、汗水、尿、嘔吐物如果沒有肉眼可見的血,是不具感染性的。


35 · 感染風險

感染風險的數字大家先有個概念:針扎大約是 0.23%,黏膜噴濺大約是 0.09%。聽起來不高,可是針扎件數一年累積起來不少。深扎、明顯帶血、針剛從患者血管拔出來,風險會更高。


36 · 來源者評估

來源者的評估很關鍵。第一步是抽快篩,最好用第四代抗原抗體,空窗期只有兩週。如果來源確定是陰性,就可以停止 PEP;如果來源在用 PrEP 卻新診斷感染,要警覺有抗藥性,處方要選有抗藥屏障的方案。


37 · 處方建議

2025 年指引最重要的更新是處方。優先建議現在是 TAF/FTC/BIC 單錠複方,一天一顆,副作用少、好吞、交互作用少。替代方案是 TDF/FTC 加 DTG,或是 TAF/FTC/DRV/c。第三個方案是給疑似抗藥性來源用的。


38 · 療程與追蹤

PEP 是 28 天療程。追蹤時程也更新了:以前是追蹤六個月,現在用第四代檢驗,只要追到 12 週就夠了。WHO、英國、美國 CDC 在 2022 年之後都統一這個做法,不再延長到 9 或 12 個月。


39 · nPEP 情境

非職業 PEP 的適用情境:無套性行為、共用針具、性侵害、輸血意外、被棄置的針扎到等等。原則跟職業暴露一樣,但是要特別考慮:避孕、性病篩檢、B 肝疫苗,還有一個很重要的——後續銜接 PrEP。


40 · 決策樹

決策的關鍵是「值不值得吃」。如果來源是已知感染者且病毒量壓制良好,依 U=U 原則,原則上不需要 PEP;如果來源不明但暴露行為高風險,就在 72 小時內給藥再說。記住一個原則:不確定的時候,先給藥,後續再決定要不要停。


41 · PEP 銜接 PrEP

對於反覆暴露的個案,吃 PEP 不是長久之計,要立刻銜接 PrEP。指引明文寫:吃完 28 天 PEP 直接接 PrEP,中間不要斷。這個 PEP-to-PrEP 的銜接是減少新感染最重要的一個環節,也是公衛護士可以主動介入的時刻。


42 · 處理流程

這是台灣目前的處理流程:發生暴露先擠壓沖洗、評估、抽血、判斷需不需要給 PEP、開始 28 天療程、4-6 週與 12 週追蹤血清。職業暴露有指定醫事機構,1922 還有針扎專線可以諮詢。


43 · §護理角色

(段落分頁,無提示)


44 · 第一線

好,前面講完疾病跟藥,現在我想花一點時間講我們自己。在所有這個流程裡面,個管師、基層診所醫師、公衛護理人員其實是扮演「把人帶進系統」的角色——個案找你不是因為你開藥,是因為你聽得懂他在害怕什麼。


45 · 諮商框架

我會建議大家用四個對話框架:第一是去汙名(這不是道德問題)、第二是 U=U(科學事實)、第三是減害(給選項不是給命令)、第四是支持(你不是一個人)。這四件事每次諮商都用得上。


46 · 通報轉介保密

通報的部分大家可能比較熟,我快速帶過:HIV 是第三類法定傳染病,職業暴露針扎需另外通報疾管署的職業暴露通報單,請款也是這個系統。保密原則:個案資料外流是大事,連對家屬都不能未經同意揭露。


47 · 跨領域接力

PrEP 跟 PEP 不是感染科一個科的事。我們需要的是一個接力賽:第一線醫護處理急性暴露 → 個管師與護理人員做諮商與追蹤 → 感染科或愛滋指定機構接後續 → 民間團體做 community outreach。每一棒交接得好,個案才不會掉出系統。


48 · §國際 vs 台灣

(段落分頁,無提示)


49 · Lenacapavir · 每半年一針

回到 Lenacapavir。前面 PURPOSE 試驗那張已經講過科學數據,這裡是國際 vs 台灣的對照:FDA 2025/06 核准(商品名 Yeztugo)、WHO 2025/07 建議納入;可是台灣到目前還沒有引進,也沒有任何公費補助的時間表。是否、何時、納入公費補助,是公衛社群下一階段要持續推的政策議題。右上角的兩張小圖是 PURPOSE-1 跟 PURPOSE-2 的累積發生率曲線,幫助大家記得這藥的效果有多漂亮。


50 · 四個差距等我們補上

回到台灣現況,我把指引與落地之間的差距整理成四塊:
GAP 01 是 Lenacapavir 引進——FDA / WHO 已經建議,台灣還沒有;
GAP 02 是 CAB-LA 落地——指引已寫入,但實務上引進院所還很少,藥價、儲存、注射人力都是瓶頸;
GAP 03 是 DoxyPEP 共識——台灣已經在臨床使用,待全國統一適應症;
GAP 04 是 遠距與自主——家用試劑、telehealth-PrEP、偏鄉行動車,歐美陸續落地,台灣可以加快腳步。
最後一個 callout 是 WHO 2024 統合指引的三個方向:把 on-demand PrEP 推給所有 MSM、納入長效注射、強化反汙名與性別友善服務。我們的方向大致對,差的是 implementation 的速度。


51 · DoxyPEP 是什麼

接下來介紹 DoxyPEP,這是性病領域這幾年最熱的工具。用法是:無套性行為後 24 小時內(最遲不超過 72 小時)口服 doxycycline 200 mg 一次;若再次暴露則間隔 24 小時後再吃 2 顆。主要保護目標是梅毒(強烈一致下降)、披衣菌(顯著下降),淋病要看當地四環素抗藥盛行率。標誌性試驗有三個:DoxyPEP(NEJM 2023,舊金山/西雅圖 MSM / 跨性別女性,整體 ↓65%)、ANRS DOXYVAC(法國 MSM,梅毒 ↓79%、披衣菌 ↓89%、淋病 ↓51%)、dPEP Kenya(非洲順性別女性 ── 未顯示保護效益,提醒我們對象、順從性、抗藥性都會影響結果)。


52 · DoxyPEP · 怎麼用 · 給誰 · 該注意什麼

實務三個面向。給誰:過去一年有一次以上細菌性性病的 MSM 或跨性別女性、反覆暴露或無法穩定使用保險套者、性工作者個別評估;順性別女性目前證據不足。怎麼吃:doxycycline 200 mg 單次口服,性行為後 24-72 小時內服用,每週上限 200 mg × 3 次,避免與制酸劑、鈣鐵製品同服、服後不要躺臥。注意事項:每 3-6 個月篩檢梅毒、淋病、披衣菌,留意淋病四環素抗藥性與腸道菌相影響,做光敏感、腸胃不適衛教,最重要的是──不可取代保險套與 PrEP。台灣現況:第一線已有醫師處方使用,2025 版梅毒淋病處置共識亦納入相關建議;待全國統一適應症與抗藥性監測機制。


53 · 結語 · 回去就能做的三件事

最後留三件回去馬上就能做的事:
第一,把 PrEP / PEP 的轉介資訊存在工作群組裡——指定醫事機構、1922 專線、學會指引的下載連結;
第二,記得「黃金 72 小時」——個案來找你,第一句話不是先抽血,是「現在幾點?暴露幾小時了?」;
第三,PEP 結束問一句「要不要接 PrEP?」——這句話可能就是少一個新感染。
下方是後續可以諮詢與轉介的資源:1922、台灣愛滋病學會(aids-care.org.tw)、疾管署愛滋專區、民間夥伴(露德、權促會、愛之希望)。謝謝大家。